SluitenHelpPrint
Switch to English
Cursus: SK-B2PHAR
SK-B2PHAR
Biochemical Pharmaceutics
Cursus informatie
CursuscodeSK-B2PHAR
Studiepunten (EC)7,5
Cursusdoelen
De student
 
  1. kan de interactie tussen laagmoleculaire liganden en macromoleculaire bindingsplaatsen (enzymen, receptoren) beschrijven.
  2. kan de chemische eigenschappen van een farmacon die relevant zijn voor binding, adsorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding beschrijven van
  3. doorgrondt de moleculaire processen die bijdragen aan de binding van een farmacon en de door binding geïnduceerde verandering in de werking van receptor of enzym
  4. kan de effecten die een farmacon kan hebben op de werking van receptoren en  enzymen beschrijven, gebruik makend van de voor het desbetreffende vakgebied gebruikelijke grafische voorstellingen
  5. kan uit de grafische voorstellingen conclusies trekken over affiniteit, specificiteit en selectiviteit van de verschillende liganden en daarbij onderscheid kunnen maken tussen agonisme en antagonisme
  6. kan gebruik makend van experimentele data correcte conclusies trekken over de affiniteit en specificiteit van een medicijn
  7. maakt kennis met de verschillende facetten die een rol spelen bij de ontwikkeling van medicijnen

Academische vaardigheden
1.       samenwerken in groepsverband (practicum, receptordossier)
2.       het vinden, lezen, beoordelen van wetenschappelijke literatuur over de werking van medicijnen
3.       mondelinge en schriftelijke presenteren over bevindingen uit de literatuur
4.       uitvoeren van eenvoudige biochemische experimenten en analyseren van de verkregen resultaten
5.       schriftelijk rapporteren over verkregen onderzoeksresultaten
 
Inhoud
In de cursus zal kennis gemaakt worden met de processen die een rol spelen bij de werking van geneesmiddelen. Hierbij zal de nadruk liggen op receptor-ligand interacties (pharmacodynamiek) maar er zal ook aandacht besteedt worden aan andere processen die relevant zijn voor de werking van een medicijn in het lichaam zoals opname, distributie en secretie (pharmacokinetiek). Op een moleculair-farmacologische wijze zullen de chemische processen die relevant zijn voor de binding van een geneesmiddel aan een receptor worden uitgelegd. Deze processen zullen worden verduidelijkt door de chemische eigenschappen, de bindingskarakteristieken en de werkingsmechanisme van niet steroïdale anti-ontstekingsmedicijnen zoals aspirine, diclofenac en ibuprofen te bespreken. In een aantal hoorcolleges zullen de biochemische eigenschappen van geneesmiddel in relatie tot de moleculaire binding uitgelegd worden. In de daaraan gekoppelde werkcolleges ligt het accent op de verwerking van experimentele data en de mathematische analyses die uitgevoerd worden om de werking van het medicijn correct te beschrijven. Hierbij worden experimentele data geanalyseerd met behulp van simulatie, calculatie en grafische methoden om processen als binding, enzymkinetiek en farmacologische respons te beschrijven.
 
Daarnaast zal een bindingsexperiment en een enzym-kinetiek experiment uitgevoerd worden, waarbij de student aan de hand van verkregen data conclusies moet trekken over de werking van een medicijn. Hierbij dient de theoretische kennis verkregen uit de werk en hoorcolleges in praktijk te worden gebracht, waarbij de nadruk ligt op correcte data analyses.
 
Tenslotte zal in groepsverband gewerkt worden aan een receptordossier dat de chemische eigenschappen, de binding en de werking van een zelf gekozen medicijn beschrijft. De nadruk ligt daarbij op de correcte analyse en beschrijving van de wetenschappelijke farmacologische literatuur. De resultaten van de bevindingen zullen gepresenteerd worden op een minisymposium.
SluitenHelpPrint
Switch to English